		보 도 자 료
배포일시	2011. 10. 19(수)	보도일시	20일(목) 조간
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신생아 태변흡인증후군, 폐표면활성제 치료법 효과적

연간 10억 원으로 신생아 사망률 7% 줄일 수 있어

신생아 태변흡인증후군에는 폐표면활성제를 사용하는 것이 심각한 호흡부전을 줄인다는 연구결과가 나왔다. 전체적으로는 임신 37주 이상으로 출생한 신생아의 사망을 약 7% 줄일 수 있을 것으로 기대된다는 것이다.

한국보건의료연구원(이하 보의연, 원장 허대석)은 ‘폐표면활성제의 태변흡인증후군 치료효과’ NECA 근거평가보고서를 발간했다.

연구팀은 태변흡인증후군에서 폐표면활성제 치료 효과에 대한 임상적 근거를 확인하고 국내 태변흡인증후군의 현황 및 비용 규모, 기대효과를 분석하기 위하여 체계적 문헌고찰을 수행하는 한편, 건강보험심사평가원(심평원)의 자료를 분석하였다.

태변흡인증후군은 출생 전에 태아가 양수 속의 태변을 흡인하여 호흡장애를 일으키는 질환이다. 폐로 들어간 태변이 염증반응과 기도손상을 일으켜 호흡 곤란이 발생한다.

태변흡인증후군으로 인공호흡기가 필요한 신생아는 출생 약 1000명 당 1명으로 이중 30% 이상은 3일 이상 인공호흡기 치료를 필요로 한다. 또한 심한 호흡부전의 경우에는 체외에서 직접 혈액에 산소를 공급해 주는 체외막산소화요법(ECMO, Extracorporeal membrane oxygenation)이 필요하다. 한 연구에서 중증 태변흡인증후군 환자의 사망률은 2.5% 정도로 보고된 바 있다.

폐표면활성제는 폐표면에서 폐의 팽창을 돕는 물질로 미숙아의 호흡곤란증후군 치료제로 사용되어 왔다. 태변흡인증후군에서도 태변으로 인해 정상적인 폐표면활성제 생성이 저하되고 기능이 억제되어 있어 폐표면활성제를 투여함으로써 이를 호전시키고자 하는 시도가 이루어져 왔다.

폐표면활성제를 투여하는 방법은 기관내 관을 통해 기관내로 주입하는 요법과, 희석한 폐표면활성제를 투여하여 태변이 묻어있는 기도를 세정한 후 제거하는 세정요법 두 가지가 있다(그림).

<그림. 폐표면활성제 투여 방법. 기관내 주입법과 기관내 세정법이 있다.>

체계적 문헌고찰 결과 태변흡인증후군 환자에게 폐표면활성제를 사용하는 것이 체외막산소화요법의 사용이나 입원기간을 줄이는 효과가 있는 것으로 나타났다. 체외막산소화요법의 필요성을 줄인다는 것은 이를 실제 시행할 수 있는 병원이 제한되어 있고 비용도 많이 든다는 측면에서 큰 의미가 있다고 할 것이다.

연구책임자인 한서경 전문연구위원(서울의대 교수)은 “분석에 사용된 연구들에서 대상환자의 중증도, 폐표면활성제 투여방법 등에 차이가 많았다”며 “실제 진료현장에서 어떤 환자에게 어떻게 투여할지에 대한 전향적인 연구가 필요하다”고 말했다.

한편 심평원의 2007~2009년 보험청구자료를 분석한 결과 태변흡인으로 진단을 받고 인공호흡기치료를 받은 환자는 신생아 1000명당 0.92명이었고, 이중 55%가 3일 이상 인공호흡기치료를 받았다. 이 환자들에게 폐표면활성제를 투여한다면 기관내 주입법의 경우 연간 약 10억 원, 세정요법은 연간 약 5억 원의 폐표면활성제 비용이 필요한 것으로 추정되었다.

2008년 심평원 자료에 체계적 문헌고찰에서 얻어진 연구결과를 적용해보면, 태변흡인증후군으로 진단되고 3일 이상 인공호흡기가 필요했던 신생아들에게 폐표면활성제를 사용할 경우 19명의 사망을 감소시킬 수 있을 것으로 추정되었는데, 이는 임신주수 37주 이상으로 출생한 신생아 전체 사망 중 약 7%에 해당하는 수치이다. 체외막산소화요법이 필요한 환자도 40명이나 줄일 수 있을 것으로 추정되었다.

현재 태변흡인증후군 환자에게 폐표면활성제를 사용하는 것은 국민건강보험 요양급여로 인정되지 않아 사용이 제한되고 있다. 한교수는 “폐표면활성제 사용에 따른 총 예상 비용과 예상 효과를 비교한다면 태변흡인증후군 환자에게 폐표면활성제 투여가 가능하도록 제도를 변화시키는 것도 고려해 볼 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

이 보고서는 보의연 연구성과확산센터 홈페이지(http://ktic.neca.re.kr)에서 확인할 수 있다.