알림마당
보도자료
보도자료
| [ 언론보도 ] 보의연 '한시적 신의료기술평가제도' 설명회 성료 | |||
|---|---|---|---|
| 작성자 | 정책협력홍보팀 | ||
| 작성일 | 2013.11.12 | 조회수 | 7500 |
| 언론사 | |||
| 링크 | http://www.dailypharm.com/News/177389 | ||
보의연 '한시적 신의료기술평가제도' 설명회 성료 의학적 근거 부족 희귀·난치질환 대상 한국보건의료연구원(원장 임태환)은 지난 6일 낮 2시 서울 팔래스호텔에서 '한시적 신의료기술평가제도'에 대한 설명회와 간담회를 개최했다.
현재 국내 도입되는 의료기술은 신의료기술평가제도를 통해 안전성과 유효성을 인정받아야만 의료현장에서 사용할 수 있다.
이에 반해 '한시적 신의료기술'은 사용할 필요성이 높지만 환자 수가 적어 의학적 근거마련이 어려워 현장 도입이 늦어지는 의료기술을 제도적으로 보완해 의료현장에서 사용할 수 있도록 지원하는 제도다.
이번 제도는 복지부 신의료기술평가위원회를 통해 도입 시급성, 안전성 확보 여부, 근거 창출 가능성 등에 관한 심의과정을 거쳐 일정기간 해당기술을 의료현장에서 사용할 수 있도록 허용한 후, 근거를 축적하여 추후 평가하는 것이다.
보의연은 이번 설명회를 통해 한시적 신의료기술평가제도의 신청대상 기술인 'III등급 연구단계 의료기술' 총 11건의 기술개요와 기평가 결과를 소개하고 세부 신청절차 및 주의사항을 안내했다. |
|||
| 이전글 | NECA, '신의료기술평가 가이드라인' 등 공개 |
|---|---|
| 다음글 | 인간이 우울해지는 가장 큰 원인, '상실' |
페이지
만족도 조사
현재 페이지에 대하여 얼마나 만족하십니까?
(04933) 서울특별시 광진구 능동로 400(중곡동) 보건복지행정타운 3~5층 / TEL : 02-2174-2700
Copyright(c) 2017 NECA. All rights reserved.
한국보건의료연구원